新生儿遗传代谢病免费筛查增加项目了！

好消息！好消息！

2024年1月1日起，成都市新生儿遗传代谢性疾病免费筛查项目从原有4种增加至52种啦！

新生儿遗传代谢病筛查是指助产机构在新生儿期，用快速、简便、敏感的检测方法，对一些危害儿童生长发育、导致儿童智能障碍的遗传代谢病进行群体筛检。

目的是使这些孩子在尚未出现疾病征象时就做出早期诊断，进行有效治疗，从而避免和减少疾病对孩子造成的损害，保障儿童的健康成长。

分娩时间在2024年1月1日起的新生儿参加成都市免费筛查遗传代谢病种类将扩展至52种，包括传统4病(先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症)和串联质谱法筛查48种遗传代谢病。

患有遗传代谢病的宝宝出生时看起来是正常的，但在3-6个月后才会逐渐出现一些异常表现。如果等到出现症状才被诊断、治疗为时已晚，因为此时宝宝的体格和智力发育已经落后，且很难得到改善。

新生儿遗传代谢病筛查是免费新生儿疾病筛查中的一项，在我区助产服务机构出生的所有活产新生儿均可在出生单位享受免费新生儿疾病筛查（含非户籍）。

新生儿遗传代谢病检测结果为阳性者，筛查机构在工作日以电话或书面等方式通知新生儿监护人，并通知家长带孩子到筛查机构或成都市新筛分中心再次采血复查；再次复查结果若仍为阳性，监护人会将会再次收到通知。

扩展筛查的48种遗传代谢病首次复查免费。传统4病(先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症)复查费用按照医疗服务项目收费标准进行收取。

一旦孩子被确诊患病，您应按照医生的嘱咐及早进行治疗，定期复查，监测患儿体格和智力发育情况，以防止这些疾病所造成的严重后果。

在成都市新筛分中心检测的新生儿，采血30天后和可疑阳性复查后均可通过以下新筛公众信息平台查询结果。

1.成都市新筛分中心：“妇幼蓉医通”微信公众号

2.成都市新生儿疾病筛查结果自助查询平台 ，网址：www.fy114.com.cn/babyfilter